行业新闻动态-蒙肽集团_蒙肽制药_为国人专研全新一代的骨骼健康解决方案

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企业新闻动态行业新闻动态

2025.10.24

2025年10月21-25日肽药物及生物医药行业热点

政策与监管动态：国家药监局最新发布了《2025年版中国药典》，并于10月1日起实施，新药上市需严格遵守新版药典质量标准；此外，10月23日国家药监局公布了第97批化学仿制药参比制剂目录（征求意见稿），优化了仿制药一致性评价标准（草案公布时间10月29日）。
2025.10.20

2025版《中国药典》正式施行：对肽类原料与质量管理的三大影响

10月1日起，2025版《中国药典》（以下简称《药典》）正式实施。新版《药典》不仅在药品质量标准、检验方法和安全控制要求上进行了系统升级，也对包括肽类、生物活性物质等原料提出了更严格、更科学的管理标准。
2025.10.20

监管风向标｜新版《中国药典》正式实施，药品质量进入“高标准时代”

今年10月1日，《中国药典》2025年版正式实施。作为我国药品研制、生产、经营、使用等环节的法定技术标准，新版药典的发布标志着我国药品质量标准体系迈向了全新阶段。
2025.09.19

肽类药物行业近期热点综述

近年来，肽类药物研发活跃度显著提升，创新药进入爆发期。
2025.09.05

破浪前行：2025生物医药行业新趋势展望

2025年，全球生物医药行业正站在技术突破与产业变革的交汇点。
2025.08.29

UC-II（未变性 II 型胶原）是什么？它如何影响关节的“炎症—软骨”循环

关于关节健康，市面上信息繁多、容易让人混淆。今天用通俗的语言把 UC-II（undenatured type II collagen，未变性 II 型胶原）讲清楚：它是什么、可能通过什么路径影响关节炎症与软骨代谢、以及我们该如何理性看待相关研究与宣传。
2025.08.19

肽的全景指南：从分子到应用，带你看清“肽”这个赛道

肽为什么值得一谈？
2025.08.19

肽·分子营养学的新风口

当下，随着大健康理念深入人心，“分子营养学”正成为膳食补充的新趋势，而肽作为氨基酸的精华小分子，以其高效吸收、精准靶向的优势，备受消费者与专业人士关注。本篇文章将带您走进“肽”的世界，了解它在骨骼与关节健康中的应用与未来趋势。
2025.05.28

骨胶原蛋白肽的前世今生——为什么它是骨骼健康的新风口？

随着人们对健康理念的升级，“预防重于治疗”逐渐成为共识。
2025.06.20

骨骼健康相关的医药行业动态与政策解读

2024年11月，广州市卫健委发布并启动“老年骨骼健康管理试点”项目。
2025.06.27

多肽药物行业政策、监管与趋势解读

审评审批改革加速多肽创新
2025.07.11

骨骼是行走的支柱：骨质疏松防治一网打尽

你知道吗？我国每3位50岁以上女性中，就有1位患有骨质疏松。
2025.08.08

肽·分子营养学的新风口

当下，随着大健康理念深入人心，“分子营养学”正成为膳食补充的新趋势，而肽作为氨基酸的精华小分子，以其高效吸收、精准靶向的优势，备受消费者与专业人士关注。
2025.07.18

行业政策解读·2025年特殊膳食食品新规

自2016年新版《特殊膳食食品注册与标签申报管理办法》实施以来，我国特殊膳食食品（以下简称“特膳食品”）市场迎来快速发展。
2025.05.30

行业动态盘点
2025年特殊膳食食品政策解读

随着我国特殊膳食食品监管体系的不断完善，2025年迎来了多项新规和标准的发布与修订。本文将从国家层面和行业层面，梳理2025年迄今为止特殊膳食食品相关政策的核心要点，并结合蒙肽制药的合规实务提出应对建议。
2017.01.12

听说，雾霾又要来了，制药企业这次还会被迫停产吗？

1月12日，也就是明天的明天，雾霾又要来了，制药企业这次能平安度过此次“雾霾生死劫”吗？
2017.01.09

两票制国家文件正式定稿！2018年全国推开！

今天（1月9日）上午10:00，国家卫计委召开例行新闻发布会，介绍2017年全国卫生计生工作会议精神及解读《在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）》有关情况。
2017.01.22

24家医药公司预计年报净利翻倍；国务院取消互联网药品交易资质审批

2017年1月12日，云南省卫生计生委下发《关于进一步规范医疗机构临床合理用药管理工作的通知》(云卫医发[2017]4号)，要求全省各级各类医疗机构，重点是二级以上公立医疗机构，依据药价、药品采购金额、临床用药情况等制定本医院的重点监控目录，并且实行超常使用预警制度。
2017.03.29

倾情奉献 | 关注中药的朋友戳这里！近百位专家参与编写，约100册中药书籍年底问世！

3月18日，《中国中药资源大典——中药材系列》之一——《中药材生产加工适宜技术丛书》（以下简称“丛书”）编写委员会会议在京召开。
2017.04.17

提醒｜总局决定对新收到的35个药品注册申请进行临床数据核查

国家食品药品监督管理总局决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。

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